België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumacetaattrihydraat 5,94 g/l; glycine 8,76 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 2,61 mg/ml; valine 4,93 mg/ml; arginine 9,78 mg/ml; lysinehydrochloride 3,08 mg/ml - eq. lysine 2,465 g/l; leucine 6,2 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,51 mg/ml; serine 4,25 mg/ml; proline 5,78 mg/ml; alanine 17,6 mg/ml; histidine 4,08 mg/ml; threonine 3,57 mg/ml; tryptofaan 1,53 mg/ml; natriumchloride 1,54 mg/ml; glucosemonohydraat 165 mg/ml - eq. watervrij glucose 150 g/l; calciumchloridedihydraat 0,66 g/l; tyrosine 0,34 mg/ml; isoleucine 5,1 mg/ml; methionine 3,4 mg/ml; fenylalanine 4,76 mg/ml - oplossing voor infusie - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumacetaattrihydraat 6,8 g/l; glycine 10,3 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 2,61 mg/ml; valine 5,8 mg/ml; arginine 11,5 mg/ml; lysinehydrochloride 3,625 mg/ml - eq. lysine 2,9 g/l; leucine 7,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,51 mg/ml; serine 5 mg/ml; proline 6,8 mg/ml; alanine 20,7 mg/ml; histidine 4,8 mg/ml; threonine 4,2 mg/ml; tryptofaan 1,8 mg/ml; natriumchloride 1,17 mg/ml; glucosemonohydraat 192,5 mg/ml - eq. watervrij glucose 175 g/l; calciumchloridedihydraat 0,66 g/l; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 6 mg/ml; methionine 4 mg/ml; fenylalanine 5,6 mg/ml - oplossing voor infusie - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumacetaattrihydraat 6,8 g/l; glycine 10,3 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 2,61 mg/ml; valine 5,8 mg/ml; arginine 11,5 mg/ml; lysinehydrochloride 3,625 mg/ml - eq. lysine 2,9 g/l; leucine 7,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,51 mg/ml; serine 5 mg/ml; proline 6,8 mg/ml; alanine 20,7 mg/ml; histidine 4,8 mg/ml; threonine 4,2 mg/ml; tryptofaan 1,8 mg/ml; natriumchloride 1,17 mg/ml; glucosemonohydraat 192,5 mg/ml - eq. watervrij glucose 175 g/l; calciumchloridedihydraat 0,66 g/l; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 6 mg/ml; methionine 4 mg/ml; fenylalanine 5,6 mg/ml - oplossing voor infusie - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - nicotinamide 46 mg/5 ml; cocarboxylasetetrahydraat 5,8 mg/5 ml; riboflavinenatriumfosfaat 5,67 mg/5 ml; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/5 ml; retinolpalmitaat 3500 ie/5 ml; ascorbinezuur 125 mg/5 ml; biotine 0,069 mg/5 ml; dexpanthenol 16,15 mg/5 ml; cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; cholecalciferol 220 ie/5 ml; foliumzuur 0,414 mg/5 ml; dl-alfa-tocoferol 10,2 mg/5 ml - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - vitamins

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium - eq. fenytoïne 50 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 mg - fenytoïnenatrium 54.356 mg - phenytoin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - levonorgestrel; - afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik - plastic iud with progestogen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; vancomycine; - poeder voor oplossing voor infusie - vancomycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; vancomycine; - poeder voor oplossing voor infusie - vancomycin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, endectocides - honden - voor de behandeling en preventie van vlooien (ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (l3, l4 dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (l5) angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (l4, onvolwassen volwassenen, l5) en de volwassen ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen l5 en volwassen toxocara canis en volwassen toxascaris leonina) en whipworm (volwassen trichuris vulpis).